简
繁 常铝股份公告，公司参股公司优适医疗之全资子公司美国Precifit Medical Ltd研发的颈椎间融合器Cervage产品近日通过美国食品药品监督管理局（FDA）认证。自2017年参股公司优适医疗首个器械类产品通过美国FDA认证以来，优适医疗已累计取得3个FDA产品认证，这标志着Precifit Medical Ltd具备了较好的申请注册骨科器械类产品美国FDA认证的研发、制造和建立国际质量体系的能力。
常铝股份公告，公司参股公司优适医疗之全资子公司美国Precifit Medical Ltd研发的颈椎间融合器Cervage产品近日通过美国食品药品监督管理局（FDA）认证。自2017年参股公司优适医疗首个器械类产品通过美国FDA认证以来，优适医疗已累计取得3个FDA产品认证，这标志着Precifit Medical Ltd具备了较好的申请注册骨科器械类产品美国FDA认证的研发、制造和建立国际质量体系的能力。
